標記の関連書類の記載内容の一部を本年4月1日付で改訂しました。
治験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の契約・実施を予定されている依頼者様におかれましては、事前にご確認ください。
ご不明な点がありましたら、当センターまでお問い合わせください。
ご理解、ご協力のほど、どうぞよろしくお願いします。