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お知らせ

  1. クラウドファンディング開始のご案内 希少難病「顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー」の治療薬開発
ご案内
2023年10月30日(月)

クラウドファンディング開始のご案内 希少難病「顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー」の治療薬開発

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顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)は、進行性に筋肉が壊れることで、運動機能障害をもたらす難病です。FSHDには有効な治療法がなく、患者は為す術なく衰えゆく身体と向き合いながら暮らすしかないという、肉体的にも精神的にも辛い状況にあります。

 吉沢隆浩 助教(基盤研究支援センター動物実験支援部門)は自身もFSHDであり、この病気に一矢報いるべく治療薬の研究を行っています。これまでの研究で、治療薬の候補となる物質を発見していますが、希少疾患であるがゆえに、研究者の人数も予算も限られ、薬剤開発の優先度が上がりにくかったり、臨床試験のハードルが高くなったりすることも事実で、研究がなかなか進まないのが現状です。

研究の促進のため、クラウドファンディングを始めました。1日でも早く患者さんに希望をとどけるためにも、皆様からのご支援をお願いできればと考えております。

○実施期間:2023年11月1日(水)00:00 ~ 2024年3月31日(日)23:59
○寄附金の使途:顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療薬開発のための費用
○寄附特典:寄付金額に応じて、記念品や吉沢助教による講演会等の特典がございます。