お知らせ

医薬品メーカー様へ

2015.07.01

新薬のヒアリングについて

薬剤部では、製造承認決定後に新薬のヒアリングを、医薬品情報管理室にて受け付けます。なお、効能・効果の追加や剤形変更の場合は、必要に応じてヒアリングを行いますので、医薬品情報管理室までお問合せください。詳細につきましては、以下の「薬剤部における医薬品のヒアリングについて」をご覧下さい。薬剤部における医薬品のヒアリングについて（PDF）新規薬価収載品目概要（様式１）（doc）

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