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修士課程 医科学専攻

加齢生物学

分野の概要

老化促進モデルマウス(SAM)や様々な動物モデルを用いて、老化や老化関連疾患を規定するメカニズムの解明を目指した研究、教育を行なっています。特に蛋白質構造異常症であるアミロイドーシスの病態解析、実験動物やヒトを用いた遺伝解析、老化を遅延させる処方の開発を行っています。

研究テーマ

  1. 老化促進モデルマウス(SAM)を用いた老化や老化関連疾患を規定する遺伝的要因の解析
  2. 抗酸化物質、運動などの抗老化作用の解析
  3. アミロイドーシスの分子遺伝学的解析、特にアミロイドーシスの伝播機構に関する研究
  4. 遺伝性疾患モデル動物の分子遺伝学的解析

スタッフ

准教授

森 政之(兼務)

その他

2名

学生数

修士課程学生数

0名

研究室の所在及び連絡先

研究室の場所:信州大学 松本キャンパス 医学部基礎棟3階
Tel: 0263-37-2691 / Fax: 0263-37-3428

主要な成果/Major Publications

  1. Mori M, Gotoh S, Taketani S, Hiai H, Higuchi K. (2013) Hereditary cataract of the Nakano mouse: Involvement of a hypomorphic mutation in the coproporphyrinogen oxidase gene. Exp Eye Res 112C: 45-50.
  2. Luo H, Higuchi K, Matsumoto K, Mori M. (2013) An interleukin-33 gene polymorphism is a modifier for eosinophilia in rats. Genes Immun 14(3): 192-197.
  3. Chen L, Une Y, Higuchi K, Mori M. (2012) Cheetahs have 4 serum amyloid A genes evolved through repeated duplication events. J Hered 103(1): 115-29.
  4. Wall JS, Richey T, Stuckey A, Donnell R, Macy S, Martin EB, Williams A, Higuchi K, Kennel SJ. (2012) In vivo molecular imaging of peripheral amyloidosis using heparin-binding peptides. Proc Natl Acad Sci U S A 108(34): E586-94.
  5. Wang Y, Sawashita J, Qian J, Zhang B, Fu X, Tian G, Chen L, Mori M, Higuchi K. (2011) ApoA-I deficiency in mice is associated with redistribution of apoA-II and aggravated AApoAII amyloidosis. J Lipid Res 52(8): 1461-70.
  6. Imanishi H, Yokota M, Mori M, Shimizu A, Nakada K, Hayashi J. (2011) Nuclear but not mitochondrial DNA involvement in respiratory complex I defects found in Senescence-Accelerated Mouse Strain, SAMP8. Exp Anim 60(4): 397-404.
  7. Tomozawa H, Nishio A, Higuchi K, Matsumoto K, Mori M. (2011) Genes for difference in eosinophilic phenotype between MES and BN.MES-Cyba(mes) rats are on chromosomes 9, 5, and 1. Exp Anim 60(2): 151-60.
  8. Schmelzer C, Okun J, Haas D, Higuchi K, Sawashita J, Mori M, Döring F. (2010) The reduced form of Coenzyme Q10 mediates distinct effects on cholesterol metabolism at the transcriptional and metabolite level in SAMP1 mice. IUBMB Life 62(11): 812-8.
  9. Qian J, Yan J, Ge F, Zhang B, Fu X, Tomozawa H, Sawashita J, Mori M, Higuchi K. (2010) Mouse senile amyloid fibrils deposited in skeletal muscle exhibit amyloidosis-enhancing activity. PLoS Pathogens 6(5): e1000914.
(2010年以前の成果は研究室の独自ホームページをご覧下さい)