申請方法の確認と様式

[A]単施設研究・一般審査（侵襲または介入または企業関与研究）
　＊は適宜選択して利用してください。

※その他、医薬品・医療機器の添付文書、アンケート用紙、参考文献、募集ポスターなど、必要に応じて提出して下さい。

[B]単施設研究・迅速審査（侵襲または介入または企業関与研究以外の観察研究）
　＊は適宜選択して利用してください。

※その他、医薬品・医療機器の添付文書、アンケート用紙、参考文献、募集ポスターなど、必要に応じて提出して下さい。

[C]多機関共同研究（当学が研究代表機関の場合）・本学での中央一括審査
当学にて他の研究機関を一括審査する場合は[A]または[B]に加えて、下記一括審査３点セットの書類を提出してください。

※「研究機関チェックシート」「研究者等リスト」は、共同研究機関に作成を依頼してください。
※「研究機関チェックシート」は、研究責任者による自署のうえ、PDFにて提出が必要です。
※「倫理審査依頼申請書」は、本学の研究責任者が作成してください。

[D]多機関共同研究（本学が分担研究機関で他の機関に審査を委託する場合）・研究機関の長の実施許可申請
研究代表機関において審査が承認となりましたら、以下の書類をご添付いただき申請してください。

※本学にてオプトアウトを行う場合は、本学用に個別入力部分を修正して提出してください。

[E]多機関共同研究（本学が分担研究機関で本学による個別審査を行う場合）

※同意説明文書、オプトアウトは、本学用に個別入力部分を修正して提出してください。

[F][G]既存試料・情報の収集・提供を行う機関/研究協力機関・研究機関の長の許可申請または届け出
他の研究機関へ試料・情報の提供のみ（当学は研究機関に該当しない）の場合は下記の必要書類を作成の上、代表機関で作成された計画書および審査結果通知書と一緒に、医学部研究倫理事務局へメールで提出して下さい。医学部長許可を得た後（もしくは報告を行った後）、提供開始となります。

※同意説明文書、オプトアウトは、本学用に個別入力部分を修正して提出してください。
※新たに試料・情報の収集・提供を行う場合（研究協力機関）は、本学では同意をとることはできませんので、同意説明文書の提出は不要です。

※基本第１月曜日開催の委員会にて審査または報告を行います。

[H]症例報告の審査
症例報告^※は、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の対象外であり、倫理審査は基本的には不要です。ただし、症例報告を学会・論文発表するにあたり、倫理審査委員会の審査が必要とされる場合にご申請ください。
※症例報告：他の医療従事者への情報共有を図るため、所属する機関内の症例検討会、機関外の医療従事者同士の勉強会や関係学会、医療従事者向け専門誌等で個別の症例を報告すること（「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス／第２　用語の定義」5ページ）
倫理審査申請システムより申請してください。

※月2回の迅速審査にて書類審査を行います。