病理組織学

概要

本教室の研究のテーマは、免疫機構の異常が関与する様々な疾患の原因や病態形成に関わる分子機構を明らかにすることであり、タンパク質や核酸の同定を含めた形態学、分子生物学、生化学、細胞工学などの解析方法を駆使して研究を行っています。また、医学部附属病院臨床検査部と共同で附属病院の病理診断業務(組織診、細胞診、剖検)を担当するとともに、関連病院からの腎生検の依頼に対応しています。

 

研究テーマ

  1. Epstein-Barr(EB) ウイルス感染での免疫病態
  2. EBウイルス陽性腫瘍の発症機序
  3. 糸球体腎炎、血管炎、膠原病、及び泌尿器腫瘍の病理診断と実験病理学的研究

 

スタッフ

教授

菅野祐幸

助教

大谷真紀、立石文子

その他

6名

学生数

博士課程学生数

2名

研究室の所在及び連絡先

研究室の場所:基礎棟2階

 

主要な成果/Major Publications

  1. Kobayashi M, Matsumoto Y, Ohya M, Harada K, Kanno H: Histological and immunohistochemical evaluation of infiltrating inflammatory cells in Kawasaki disease arteritis lesions. Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. 29(1): 62-67, 2021
  2. Kobayashi M, Matsumoto Y, Satomi H, Tateishi A, Ohya M, Ito I, Kanno H: The ratio of CD163-positive macrophages to Iba 1-positive macrophages is low in the intima in the early stage of cutaneous arteritis. Immunol. Res. 68(3): 152-160, 2020
  3. Yamamoto Y, Tsuzuki T, Akatsuka J, Ueki M, Morikawa H, Numata Y, Takahara T, Tsuyuki T, Tsutsumi K, Nakazawa R, Shimizu A, Maeda I, Tsuchiya S, Kanno H, Kondo Y, Fukumoto M, Tamiya G, Ueda N, Kimura G: Automated acquisition of explainable knowledge from unannotated histopathology images. Nat. Commun. 10(1): 5642, 2019
  4. Ohya M, Nakazawa K, Kanno H: Lower number of 5-hydroxymethylcytosine-expressing cells in plasma cell myeloma than in reactive plasma cell hyperplasia: a useful immunohistochemical approach for identification of neoplastic plasma cells. Pathology 51(1): 81-85, 2019
  5. Ichimata S, Kobayashi M, Shimojo H, Katoh N, Yazaki M, Kanno H: Usefulness of gastroduodenal biopsy in the differential diagnosis of systemic AH amyloidosis from systemic AL amyloidosis. Histopathology 73(2): 230-239, 2018
  6. Tateishi A, Ohira S, Yamamoto Y, Kanno H: Histopathological findings of pregnancy induced hypertension: histopathology of early-onset type reflects two stage disorder theory. Virchows Arch. 472(4): 635-642, 2018
  7. Kobayashi M, Ogawa E, Okuyama R, Kanno H: In vasculitis of small muscular arteries, activation of vessel-infiltrating CD8 T cells seems to be antigen-independent. Virchows Arch. 472(2): 271-279, 2018

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