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修士課程 医科学専攻

神経難病学(寄附講座)

分野の概要

【分子病理学(神経病理学)部門】
脳がどんな構造をしているか、どんな病気があるか、特に筋萎縮性側索硬化症とパーキンソン病、パーキンソン認知症の原因と発症機序について神経病理学的・実験病理学的研究を進めている。これと併せて信大では、1. NeuroCPC(神経系に力点を置いた臨床病理検討会)開催、2.生検、剖検診断、3. 学生講義などを行っている。

 

【分子遺伝学(神経遺伝学)部門】
遺伝性神経疾患、特に脊髄小脳変性症に焦点を当てて、次世代シークエンシングを用いた原因遺伝子の同定と培養細胞・マウスモデルなどを用いた分子病態の解明を行なっている。臨床研究として、3軸加速度計やRehaGaitシステムを用いた脊髄小脳変性症の歩行解析、および失調性歩行の客観的な評価法の開発、さらにはロボティック・ウエアを用いた歩行リハビリテーション法の開発(信州大学繊維学部との共同研究)を進めている。

 

研究テーマ

【分子病理学(神経病理学)部門】

  1. 多系統萎縮症の発症機序
  2. 脊髄小脳変性症の原因と病変特異性の究明、新規治療法開発

 

【分子遺伝学(神経遺伝学)部門】

  1. 脊髄小脳変性症の病因(原因遺伝子)および分子病態機序の解明
  2. 脊髄小脳変性症の歩行解析・臨床評価法の確立
  3. 脊髄小脳変性症・脳卒中に対するロボット技術支援リハビリテーション(robotic wear assisted rehabilitation)

スタッフ

教授

山田光則、吉田邦広

研究室の所在及び連絡先

〒390-8612 長野県松本市旭3-1-1
電話番号: 0263-37-3185
メール:
(分子病理学部門)nori(at)shinshu-u.ac.jp
(分子遺伝学部門)kyoshida(at)shinshu-u.ac.jp

 

主要な成果/Major Publications

分子病理学部門
  1. Yamada M, Toyoshima Y, Makifuchi T, Kakita A, Takahashi H. Spinocerebellar degeneration: Discrepancies between clinical and pathological diagnoses. Neuropathology. 36: 405-410, 2016.
  2. Sekijima Y, Yazaki M, Oguchi K, Ezawa N, Yoshinaga T, Yamada M, Yahikozawa H, Watanabe M, Kametani F, Ikeda S. Cerebral amyloid angiopathy in post-transplant patients with hereditary ATTR amyloidosis. Neurology. 87(8): 773-781, 2016.
  3. Fukami Y, Ariga T, Yamada M, Yuki N. Brain gangliosides in Alzheimer’s disease: Increased expression of cholinergic neuron-specific gangliosides. Curr Alzheimer Res. 14: 1-6, 2017.
  4. Onozato T, Nakahara A, Suzuki-Kouyama E, Hineno A, Yasude T, Nakamura T, Yahikozawa H, Watanabe M, Kayanuma K, Makishita H, Ohara S, Hashimoto T, Higuchi K, Sakai T, Asano K, Hashimoto T, Kanno H, Nakayama J, Oyanagi K*: Axonal TDP-43 aggregates in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Neuropathol Appl Neurobioly 42: 561-572, 2016
  5. Nakayama Y, Shimizu T, Mochizuki Y, Hayashi K, Matsuda C, Nagao M, Watabe K, Kawata A, Oyanagi K, Isozaki E, Nakano I: Predictors of impaired communication in amyotrophic lateral sclerosis patients with tracheostomy-invasive ventilation. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener 17: 388-346, 2016

分子遺伝学部門
  1. Miyazaki D, Nakamura A, Hineno A, Kobayashi C, Kinoshita T, Yoshida K, Ikeda S. Elevation of serum heat-shock protein levels in amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Sci 37(8): 1277-81, 2016.
  2. Yoshida K, Hayashi H, Wakusawa S, Shigemasa R, Koide R, Ishikawa T, Tatsumi Y, Kato K, Ohara S, Ikeda S. Coexistence of copper in the iron-rich particles of aceruloplasminemia brain. Biol Trace Ele Res 175(1):79-86, 2017.
  3. Konno T, Yoshida K, Mizuno T, Kawarai T, Tada M, Nozaki N, Ikeda S, Nishizawa M, Onodera O, Wszolek ZK, Ikeuchi T. Clinical and genetic characterization of adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia associated with CSF1R mutation. Eur J Neurol 24 (1): 37-45, 2017.
  4. Oyanagi K, Kinoshita M, Suzuki-Kouyana E, Inoue T, Nakahara A, Tokiwai M, Arai N, Satoh J, Aoki N, Jinnai K, Yazawa I, Arai K, Ishihara K, Kawamura M, Ishizawa K, Hasegawa K, Yagisita S, Amano N, Yoshida K, Terada S, Yoshida M, Akiyama H, Mitsuyama Y, Ikeda S. Adult onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP) and Nasu-Hakola disease: Lesion staging and dynamic changes of axons and microglial subsets. Brain Pathol 2016. Sep 8.
  5. Nakamura K, Yoshida K, Matsushima A, Shimizu Y, Sato S, Yahikozawa H, Ohara S, Yazawa M, Ushiyama M, Sato M, Morita H, Inoue A, Ikeda S. Natural History of Spinocerebellar Ataxia Type 31: a 4-Year Prospective Study. Cerebellum 16: 518-524, 2017.