修士課程 医科学専攻
神経難病学（共同研究講座）
分野の概要
【分子病理学部門】
神経変性疾患を主体とする脳神経疾患の原因と病変形成機序の解明、新規治療法の開発に取り組んでいる。また、学内外の剖検例・生検例の神経病理学的診断、若手医師・医学部学生に対する教育活動を業務とする。
【分子遺伝学部門】
遺伝性神経疾患（特に脊髄小脳変性症）の病因および病態の解明とそれに基づく新たな治療薬の開発をめざす。また、repeat expansion disease（脊髄小脳変性症、ハンチントン病、球脊髄性筋萎縮症など）を中心とした神経疾患の遺伝子検査を行う。
研究テーマ
【分子病理学部門】
- siRNAを用いた遺伝性脊髄小脳変性症の治療法開発
- 脊髄小脳変性症の原因と病変特異性の究明
- 多系統萎縮症の病態解明
【分子遺伝学部門】
- 脊髄小脳変性症、白質脳症の病因および病態の解明、それに基づく新規治療薬の開発
- 神経難病（脊髄小脳変性症など）の臨床評価法の開発、ロボット技術を用いたリハビリテーション
- 酸化的ストレスによる神経細胞傷害の発症機序、およびその防御機構の解明（全身性鉄沈着症である無セルロプラスミン血症をモデルとして）
スタッフ
| 教授 | 山田光則、吉田邦広 |
|---|
研究室の所在及び連絡先
〒390-8612 長野県松本市旭3-1-1
電話番号： 0263-37-3185
メール：
（分子病理学部門）nori(at)shinshu-u.ac.jp
（分子遺伝学部門）kyoshida(at)shinshu-u.ac.jp
主要な成果/Major Publications
分子病理学部門
- Ito K, Yamada M, Horiuchi T, Hongo K. Microanatomy of the dura mater at the craniovertebral junction and spinal region for safe and effective surgical treatment. J Neurosurg Spine. 33: 165-171, 2020
- Kobayashi Y, Sato M, Kinoshita M, Kakizawa M, Higuchi K, Yamada M, Kodaira M, Sekijima Y. An elderly case of paraneoplastic anti-NMDA receptor encephalitis associated with small-cell lung cancer expressing NR1 subunits. Intern Med. 59: 2307-2309, 2020
- Kinoshita M, Oyanagi K, Kondo Y, Ishizawa K, Ishihara K, Yoshida M, Inoue T, Mitsuyama Y, Yoshida K, Yamada M, Sekijima Y, Ikeda S. Pathologic basis of the preferential thinning of the corpus callosum in adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP). DOI: 10.1016/j.ensci.2021.100310
分子遺伝学部門
- Saitoh BY, Yamasaki R, Hiwatashi A, Matsushita T, Hayashi S, Mitsunaga Y, Maeda Y, Isobe N, Yoshida K, Ikeda SI, Kira JI. Discriminative clinical and neuroimaging features of motor-predominant hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and primary progressive multiple sclerosis: A preliminary cross-sectional study. Mult Scler Relat Disord 31:22-31, 2019. (doi: 10.1016/j.msard.2019.03.008)
- Kondo Y, Matsushima A, Nagasaki S, Sekijima Y, Yoshida K. Factors predictive of the presence of a CSF1R mutation in patients with leukoencephalopathy. Eur J Neurol 27:369-375, 2020. (doi: 10.1111/ene.14086)
- Ohashi N, Nonami J, Kodaira M, Yoshida K, Sekijima Y. Taste disorder in facial onset sensory and motor neuronopathy: a case report. BMC Neurol 20(1):71, 2020. (doi: 10.1186/s12883-020-01639-x)
