医学科

人工聴覚器学講座(寄附講座)

教室の概要

本寄附講座では、難聴医療をさらに発展させることを目的に、難聴の原因診断（遺伝子解析）、内耳における病態解明研究、新しい機器の開発、および臨床データの解析を行い、新しい難聴医療の提案を行っています。特に、遺伝子解析に関しては、国内外の90数施設と共同研究を行っており、世界でも有数の解析拠点となっております。

研究テーマ

本寄附講座では、難聴医療の高度化を目的に、以下の研究を行なっています。

・難聴の遺伝子解析およびその臨床応用に関する研究
・人工内耳成績、聴力温存成績に及ぼす因子に関する研究
・新しい電極（薬剤徐放電極など）に関する研究
・原因別の個別化リハビリプログラム／遠隔リハビリに関する研究
・新しい人工聴覚器に関する臨床研究支援
・人工内耳、人工中耳の適応拡大に関する臨床研究支援
・遺伝子治療に向けた基礎的研究
・難聴の病態解明に向けた基礎的研究

スタッフ

【特任教授】

宇佐美　真一
（兼）野口佳裕（国際医療福祉大学教授）

【特任准教授】

（兼）北尻真一郎（北尻耳鼻科院長）
（兼）茂木英明（相澤病院統括医長）

【特任講師】

西尾　信哉
（兼）宮川麻衣子（みやがわ耳鼻科院長）

【特任助教】

井坂　友一

【客員教授】

北野庸子（特定非営利活動法人信州きこえとことばのセンターやまびこ・理事長）
岩崎聡（国際医療福祉大学三田病院・教授）
石山明（カリフォルニア大学ロサンゼルス校・教授）

主な成果

Yoshimura H, Moteki H, Nishio SY, Usami SI. (2020) Electric-acoustic stimulation with longer electrodes for potential deterioration in low-frequency hearing. Acta Otolaryngol. Epub ahead of print.
Miyajima H, Moteki H, Day T, Nishio SY, Murata T, Ikezono T, Takeda H, Abe S, Iwasaki S, Takahashi M, Naito Y, Yamazaki H, Kanda Y, Kitajiri SI, Usami SI. (2020) Novel ACTG1 mutations in patients identified by massively parallel DNA sequencing cause progressive hearing loss. Sci Rep. 10: 7056
Li M, Nishio SY, Naruse C, Riddell M, Sapski S, Katsuno T, Hikita T, Mizapourshafiyi F, Smith FM, Cooper LT, Lee MG, Asano M, Boettger T, Krueger M, Wietelmann A, Graumann J, Day BW, Boyd AW, Offermanns S, Kitajiri SI, Usami SI, Nakayama M. (2020) Digenic inheritance of mutations in EPHA2 and SLC26A4 in Pendred syndrome. Nat Commun. 11: 1343.
Oka SI, Day TF, Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Morita S, Izumi S, Ikezono T, Abe S, Nakayama J, Hyogo M, Okamoto N, Uehara N, Oshikawa C, Kitajiri SI, Usami SI. (2020) Clinical Characteristics and In Vitro Analysis of MYO6 Variants Causing Late-Onset Progressive Hearing Loss. Genes (Basel). 11: E273.
Yoshimura H, Moteki H, Nishio SY, Miyajima H, Miyagawa M, Usami SI. (2020) Genetic testing has the potential to impact hearing preservation following cochlear implantation. Acta Otolaryngol. Epub ahead of print.
Shinagawa J, Moteki H, Nishio SY, Noguchi Y, Usami SI. (2020) Haplotype Analysis of GJB2 Mutations: Founder Effect or Mutational Hot Spot? Genes (Basel). 2020 11: E250.
Shinagawa J, Moteki H, Nishio SY, Ohyama K, Otsuki K, Iwasaki S, Masuda S, Oshikawa C, Ohta Y, Arai Y, Takahashi M, Sakuma N, Abe S, Sakurai Y, Sakaguchi H, Ishino T, Uehara N, Usami SI. (2020) Prevalence and clinical features of hearing loss caused by EYA4 variants. Sci Rep. 10: 3662.
Usami SI, Nishio SY, Moteki H, Miyagawa M, Yoshimura H. (2020) Cochlear Implantation From the Perspective of Genetic Background. Anat Rec (Hoboken). 303: 563-593.
Kitoh R, Nishio SY, Usami SI. (2020) Treatment algorithm for idiopathic sudden sensorineural hearing loss based on epidemiologic surveys of a large Japanese cohort. Acta Otolaryngol. 140: 32-39.
Yasukawa R, Moteki H, Nishio SY, Ishikawa K, Abe S, Honkura Y, Hyogo M, Mihashi R, Ikezono T, Shintani T, Ogasawara N, Shirai K, Yoshihashi H, Ishino T, Otsuki K, Ito T, Sugahara K, Usami SI. (2019) The Prevalence and Clinical Characteristics of TECTA-Associated Autosomal Dominant Hearing Loss. Genes (Basel). 10: E744.
Maekawa K, Nishio SY, Abe S, Goto SI, Honkura Y, Iwasaki S, Kanda Y, Kobayashi Y, Oka SI, Okami M, Oshikawa C, Sakuma N, Sano H, Shirakura M, Uehara N, Usami SI. (2019) Mutational Spectrum and Clinical Features of Patients with LOXHD1 Variants Identified in an 8074 Hearing Loss Patient Cohort. Genes (Basel). 10: E735.
Sugiyama K, Moteki H, Kitajiri SI, Kitano T, Nishio SY, Yamaguchi T, Wakui K, Abe S, Ozaki A, Motegi R, Matsui H, Teraoka M, Kobayashi Y, Kosho T, Usami SI. (2019) Mid-Frequency Hearing Loss Is Characteristic Clinical Feature of OTOA-Associated Hearing Loss. Genes (Basel). 10: E715.
Kitano T, Kitajiri SI, Nishio SY, Usami SI. (2019) Detailed Clinical Features of Deafness Caused by a Claudin-14 Variant. Int J Mol Sci. 20: E4579.
Ideura M, Nishio SY, Moteki H, Takumi Y, Miyagawa M, Sato T, Kobayashi Y, Ohyama K, Oda K, Matsui T, Ito T, Suzumura H, Nagai K, Izumi S, Nishiyama N, Komori M, Kumakawa K, Takeda H, Kishimoto Y, Iwasaki S, Furutate S, Ishikawa K, Fujioka M, Nakanishi H, Nakayama J, Horie R, Ohta Y, Naito Y, Kakudo M, Sakaguchi H, Kataoka Y, Sugahara K, Hato N, Nakagawa T, Tsuchihashi N, Kanda Y, Kihara C, Tono T, Miyanohara I, Ganaha A, Usami SI. (2019) Comprehensive analysis of syndromic hearing loss patients in Japan. Sci Rep. 9: 11976.
Iwasa YI, Nishio SY, Sugaya A, Kataoka Y, Kanda Y, Taniguchi M, Nagai K, Naito Y, Ikezono T, Horie R, Sakurai Y, Matsuoka R, Takeda H, Abe S, Kihara C, Ishino T, Morita SY, Iwasaki S, Takahashi M, Ito T, Arai Y, Usami SI. (2019) OTOF mutation analysis with massively parallel DNA sequencing in 2,265 Japanese sensorineural hearing loss patients. PLoS One. 14: e0215932.
Yokota Y, Moteki H, Nishio SY, Yamaguchi T, Wakui K, Kobayashi Y, Ohyama K, Miyazaki H, Matsuoka R, Abe S, Kumakawa K, Takahashi M, Sakaguchi H, Uehara N, Ishino T, Kosho T, Fukushima Y, Usami SI. (2019) Frequency and clinical features of hearing loss caused by STRC deletions. Sci Rep. 9: 4408.

スタッフ

教授	上記をご参照ください。