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医学科

神経難病学(寄附講座) 専用サイト

教室の概要

分子病理学部門

脳神経疾患の原因と病変形成機序の解明、新規治療法の開発、病理診断に取り組んでいる。信大では1. NeuroCPC開催、2.生検、剖検参加、3. 院生らとの研究活動、4.学生講義など、を業務とする。


分子遺伝学部門

遺伝性神経疾患(特に脊髄小脳変性症)の病因および病態の解明とそれに基づく新たな治療薬の開発をめざす。また診療サービス業務として、repeat expansion disease(脊髄小脳変性症、ハンチントン病、球脊髄性筋萎縮症など)を中心とした神経疾患の遺伝子検査を行う。

研究テーマ

分子病理学部門

1. 多系統萎縮症の発症機序
2. 脊髄小脳変性症の原因と病変特異性の究明、新規治療法開発

分子遺伝学部門

1.脊髄小脳変性症、白質脳症の病因および病態の解明、それに基づく新規治療薬の開発
2.神経難病(脊髄小脳変性症など)の臨床評価法の開発、ロボット技術を用いたリハビリテーション
3.酸化的ストレスによる神経細胞傷害の発症機序、およびその防御機構の解明(全身性鉄沈着症である無セルロプラスミン血症をモデルとして)


主な成果

分子病理学部門

  1. Yamada M, Toyoshima Y, Makifuchi T, Kakita A, Takahashi H. Spinocerebellar degeneration: Discrepancies between clinical and pathological diagnoses. Neuropathology. 36: 405-410, 2016.
  2. Sekijima Y, Yazaki M, Oguchi K, Ezawa N, Yoshinaga T, Yamada M, Yahikozawa H, Watanabe M, Kametani F, Ikeda S. Cerebral amyloid angiopathy in post-transplant patients with hereditary ATTR amyloidosis. Neurology. 87(8): 773-781, 2016.
  3. Fukami Y, Ariga T, Yamada M, Yuki N. Brain gangliosides in Alzheimer’s disease: Increased expression of cholinergic neuron-specific gangliosides. Curr Alzheimer Res. 14: 1-6, 2017.
  4. Onozato T, Nakahara A, Suzuki-Kouyama E, Hineno A, Yasude T, Nakamura T, Yahikozawa H, Watanabe M, Kayanuma K, Makishita H, Ohara S, Hashimoto T, Higuchi K, Sakai T, Asano K, Hashimoto T, Kanno H, Nakayama J, Oyanagi K*: Axonal TDP-43 aggregates in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Neuropathol Appl Neurobioly 42: 561-572, 2016
  5. Nakayama Y, Shimizu T, Mochizuki Y, Hayashi K, Matsuda C, Nagao M, Watabe K, Kawata A, Oyanagi K, Isozaki E, Nakano I: Predictors of impaired communication in amyotrophic lateral sclerosis patients with tracheostomy-invasive ventilation. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener 17: 388-346, 2016

分子遺伝学部門

  1. Miyazaki D, Nakamura A, Hineno A, Kobayashi C, Kinoshita T, Yoshida K, Ikeda S. Elevation of serum heat-shock protein levels in amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Sci 37(8): 1277-81, 2016.
  2. Yoshida K, Hayashi H, Wakusawa S, Shigemasa R, Koide R, Ishikawa T, Tatsumi Y, Kato K, Ohara S, Ikeda S. Coexistence of copper in the iron-rich particles of aceruloplasminemia brain. Biol Trace Ele Res 175(1):79-86, 2017.
  3. Konno T, Yoshida K, Mizuno T, Kawarai T, Tada M, Nozaki N, Ikeda S, Nishizawa M, Onodera O, Wszolek ZK, Ikeuchi T. Clinical and genetic characterization of adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia associated with CSF1R mutation. Eur J Neurol 24 (1): 37-45, 2017.
  4. Oyanagi K, Kinoshita M, Suzuki-Kouyana E, Inoue T, Nakahara A, Tokiwai M, Arai N, Satoh J, Aoki N, Jinnai K, Yazawa I, Arai K, Ishihara K, Kawamura M, Ishizawa K, Hasegawa K, Yagisita S, Amano N, Yoshida K, Terada S, Yoshida M, Akiyama H, Mitsuyama Y, Ikeda S. Adult onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP) and Nasu-Hakola disease: Lesion staging and dynamic changes of axons and microglial subsets. Brain Pathol 2016. Sep 8.
  5. Nakamura K, Yoshida K, Matsushima A, Shimizu Y, Sato S, Yahikozawa H, Ohara S, Yazawa M, Ushiyama M, Sato M, Morita H, Inoue A, Ikeda S. Natural History of Spinocerebellar Ataxia Type 31: a 4-Year Prospective Study. Cerebellum 16: 518-524, 2017.

スタッフ

教授 山田光則(特任教授)、吉田邦広(特任教授)、小柳清光(特任教授)