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お知らせ

押印省略に関するお知らせ

IRBに関わる各種申請書類につきまして、2016年10月1日提出分より責任医師印、病院長印、IRB委員長印を廃止することと致します。
医学的見解を含む書式(安全性情報の見解、有害事象に関する報告書等)と製造販売後調査につきましては、責任医師の押印や署名等が従来通り必要です。
ご不明な点がございましたら臨床研究支援センターまでご連絡ください。

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