2016.10.03（月） 医療従事者 臨床試験依頼者 重要なお知らせ

IRBに関わる各種申請書類につきまして、2016年10月1日提出分より責任医師印、病院長印、IRB委員長印を廃止することと致します。
医学的見解を含む書式（安全性情報の見解、有害事象に関する報告書等）と製造販売後調査につきましては、責任医師の押印や署名等が従来通り必要です。
ご不明な点がございましたら臨床研究支援センターまでご連絡ください。