講座の概要
本講座では皮膚がん、特に悪性黒色腫の診断と治療を中心テーマとして基礎的・臨床的な研究を幅広く行っています。特に掌蹠の色素性病変の診断に関する研究は内外で高く評価されています。また、メラノーマに対する新規探索医療の開発も行っています。
主な研究内容は以下のとおりです。
研究テーマ
1.悪性黒色腫に対する新規探索医療の開発
1. βインタフェロン遺伝子治療
世界初の試みとして、リポソーム包埋βインターフェロン遺伝子ベクターの導入による新しい遺伝子治療を開発しました。
2. 温熱免疫療法の開発
本研究は中部大学生物工学科との共同研究で、文部科学省のがんトランスレーショナルリサーチ事業の課題に採択されています。
2.肢端黒色腫の早期病変の診断と分子発癌機序の解明に関する研究
当教室では過去10年以上にわたり肢端黒色腫早期病変の臨床・病理学的研究を行い、肢端黒色腫早期病変診断のためのガイドラインを提唱してきました。近年はさらに新しい臨床診断機器であるダーモスコピーと分子生物学的手法を組み合わせて診断精度を格段に向上させることに成功しています。また、われわれの研究室では独自の手法で肢端黒色腫の原発および転移腫瘍から複数の細胞株の樹立に成功しており、それらを用いて遺伝子異常やシグナル伝達経路の解析を行っています。
3.色素細胞腫瘍の分子診断法の開発
悪性黒色腫と良性の色素細胞母斑の鑑別のために、新しいゲノムプロファイリング法であるMLPA法を用いた色素細胞腫瘍の分子診断法を開発しました。さらに、癌遺伝子変異解析とゲノムのメチル化解析を組み合わせ、より精度の高い分子診断システムの構築を目指しています。
4.色素細胞母斑の分子疫学的研究
正常人と黒色腫患者の大規模なコホートによる疫学的研究を行い、全身の色素細胞母斑の数が非肢端黒色腫患者で正常対照に比較して有意に多いことを明らかにしました。現在、BRAF遺伝子変異を指標とした分子疫学的研究を展開し、興味深い知見を得ています。
主な成果
- Takata M, Goto Y, Ichii N, Yamaura M, Murata H, Koga H, Fujimoto A, Saida T. Constitutive activation of the mitogen-activated protein kinase signaling pathway in acral melanomas, J Invest Dermatol, 125:318-322, 2005
- Yamaura M, Takata M, Miyazaki A, Saida T. Specific dermoscopy patterns and amplifications of the cyclin D1 gene to define histolopathologically unrecognizable early lesions of acral melanoma in situ, Arch Dermatol, 141: 1413-1418, 2005
- Takata M, Suzuki T, Ansai S, Kimura T, Shirasaki F, Hatta N, Saida T. Genome profiling of melanocytic tumors using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA): Its usefulness as an adjunctive diagnostic tool for melanocytic tumors, J Dermatol Sci, 40:51-57, 2005
- Ichii-Nakato N, Takata M, Takayanagi S, Takashima S, Lin J, Murata H, Fujimoto A, Hatta N, Saida T. High Frequency of BRAF(V600E) Mutation in Acquired Nevi and Small Congenital Nevi, but Low Frequency of Mutation in Medium-Sized Congenital Nevi, J Invest Dermatol. 2006 May 11; [Epub ahead of print]
スタッフ
| 教授 | 奥山隆平 |
| 准教授・講師 | 宇原 久・木庭幸子(講師)、林 宏一(講師) |
| 助教 | 小川英作 、古賀弘志、芦田敦子 |
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