お知らせ

【メーカー担当者 様】 ヒアリングの注意事項を改訂しました

薬剤部では、製造承認決定後に新薬のヒアリングを、医薬品情報管理室にて受け付けています。
この度、ヒアリングの注意事項を改訂しました。
なお、効能・効果の追加や剤形変更の場合は、必要に応じてヒアリングを行いますので、医薬品情報管理室までお問合せください。
詳細につきましては、以下の「薬剤部における医薬品のヒアリングについて」をご覧下さい。

薬剤部における医薬品のヒアリングについて(令和元年5月 改訂)(PDF)
新規薬価収載品目概要(様式1)(doc)

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