切除不能なステージIIIB-IV の日本人悪性黒色腫患者を対象としたtalimogene laherparepvec (T-VEC) の安全性及び有効性を評価する第I 相多施設共同非盲検用量漸減試験（2017年2月募集開始）

試験の概要

病変内注入療法の候補となる切除不能なステージIIIB～IVの日本人悪性黒色腫患者さんが対象になります。

T-VECの安全性と有効性を確認する試験です。試験の詳細については、下記リンクよりClinical Trials.govのホームページ（https://clinicaltrials.gov/）にアクセスし、" Search for Studies"欄に"talimogene laherparepvec japanese"または"NCTNCT03064763"と入力してください。

検索の結果、"Study"欄に「Study to Evaluate the Safety/ Efficacy of T-VEC in Japanese Subjects With Unresectable Stage IIIB-IV Malignant Melanoma」と表示された情報が本治験の詳細となります。

予定試験期間（-2022/11）

※注意：治験に参加していただくにあたって、事前に検査を受けていただきます。この検査結果により、参加基準に合わないことが分かった場合は参加できないことがあります。あらかじめご了承ください。その他にも複数の参加基準がありますので、詳しく知りたい方は担当医師にお問い合わせください。

問い合わせ先

治験に関するお問い合わせは下記までお願いします。

信州大学医学部皮膚科　古賀弘志
TEL: 0263-37-2647
FAX: 0263-37-2646
e-mail: koga@shinshu-u.ac.jp